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四川省出生缺陷综合防治管理中心举办全省新生儿遗传代谢病筛查工作会暨筛查技术培训班

发布时间:2019-11-12 16:30:07本文来源: 健康教育科

       为进一步加强全省出生缺陷综合防治工作,规范我省新生儿遗传代谢病筛查工作,推动全省出生缺陷防治工作开展,四川省出生缺陷综合防治管理中心和四川省新生儿疾病筛查中心于2019年11月7-9日在成都双流召开了“2019年四川省新生儿遗传代谢病筛查工作会暨筛查技术培训班”。全省21个市(州)妇幼保健院分管院长、新筛管理办公室负责人、8个新筛分中心各专业组负责人及省新筛中心辖区部分县(区)妇幼保健院相关人员共150余人参加了会议。省妇幼保健院副院长刘伟信、儿童健康中心主任兼省新筛办主任叶飘、新生儿疾病筛查科主任欧明才、妇幼健康管理部副部长刘佳欣出席了会议。

       刘伟信副院长在会上宣读了四川省出生缺陷防治管理中心成立文件,解读了中心的职责任务,内设机构等情况,对全省新生儿疾病筛查工作现状及相关项目工作进展情况进行了通报,总结了我省新筛工作取得的成绩,并提出继续提高筛查率、覆盖率、诊治技术水平,逐步增加筛查病种,加强阳性儿随访管理,进一步完善优化信息系统是下阶段我省新生儿疾病筛查工作的重点,倡导各地探索适合地区实际的工作方法,加强人员培训、技术指导和业务管理,争取将新生儿疾病筛查各环节工作做得更细,在出生缺陷防治中发挥更大的作用。全省9个新筛(分)中心分别在会上交流发言,对辖区工作及管理经验进行了全面分享,省新筛中心辖区7个市州也分别汇报了工作开展情况和存在的问题。会议现场气氛活跃,就我省新筛工作的发展进行了充分讨论,并提出很多建设性的意见和建议。


刘伟信副院长作情况通报

       为切实提高我省新筛工作水平和技术质量,省新筛中心特意邀请了国家妇幼卫生监测办公室邓奎副研究员、重庆医科大学附属儿童医院邹琳教授以及巴黎人澳门多名遗传代谢病筛查方面的专家进行了专业授课,主要内容包括中国新生儿遗传代谢病筛查现状分析、串联质谱/气相质谱在新生儿遗传代谢病检测中的应用、新生儿遗传代谢病筛查数据价值的深度挖掘、新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范及质量控制、常见遗传代谢病的诊治等。培训课程结束后,专业技术人员参加了纸笔形式的班后考试,考试成绩合格者将获得由四川省新生儿疾病筛查中心颁发的培训合格证书。

邓奎副研究员授课


邹琳教授授课


叶飘教授授课


欧明才教授授课

       此次会议采取了工作通报、经验交流、意见听取与专业培训相结合的方式,相信会对我省新生儿遗传代谢病筛查与诊治工作产生全方位的促进作用。四川省出生缺陷防治管理中心也将在省卫健委的领导下,继续做好全省新生儿疾病筛查的技术培训、业务指导和质量控制工作,加强多种遗传代谢病筛查、诊治技术的推广应用,不断推进全省新生儿疾病筛查工作。